徠卡超高分辨率Leica TCS SP8 STED共聚焦顯微鏡

簡要描述：使用常規共聚焦顯微鏡對亞細胞形態和動態進行研究時的Z大難題在于，尺寸小于200nm的細微結構信息會被丟失。徠卡TCS SP8 STED超高分辨率顯微鏡通過純光學的方法能幫您快速直觀地看清小于50nm的細微結構。這意味著，可以在納米尺度下進行共定位研究和活細胞成像！

產品型號： Leica TCS SP8 STED

所屬分類：顯微鏡大全

更新時間：2024-03-19

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詳細說明：

使用常規共聚焦顯微鏡對亞細胞形態和動態進行研究時的zui大難題在于，尺寸小于200nm的細微結構信息會被丟失。徠卡TCS SP8 STED超高分辨率顯微鏡通過純光學的方法能幫您快速直觀地看清小于50nm的細微結構。這意味著，可以在納米尺度下進行共定位研究和活細胞成像！系統楊

STED顯微技術把熒光激發區域控制在衍射尺寸以下，以一種很巧妙的方法突破了衍射極限。受激發射能夠關閉激發光斑外圍染料的熒光發射，逐個像素點地掃描出共聚焦超高分辨率圖像。

為您帶來的優勢


快速直觀地看清小于50nm的細節即使是在活圖掃描時，只需鼠標輕輕一點，即可從共聚焦模式切換到超高分辨率成像模式。幾秒鐘之內，即可優化好成像參數，獲得超高分辨率圖像。STED成像*不需要經過數學計算。所見即所得！當然，經過反卷積處理圖像質量會得到進一步改善。徠卡TCS SP8 STED不僅僅是一臺超高分辨率顯微鏡，同時也是一個高度靈活和可升級的共聚焦平臺。的光路設計，結合多光譜的混合型檢測器，能zui大限度地收集光子。這使其能對弱熒光樣品進行光學切片和超高分辨率成像。徠卡TCS SP8成長之路 — 升級至STED。	在納米尺度下進行活細胞動態研究 STED顯微技術能zui小化樣品漂移造成的影響，結合其固有的光學切片能力進行快速成像。STED能在無以倫比的精度下，使用熒光蛋白對活細胞和組織進行超高分辨率成像。可供選擇的— 共聚焦超高分辨率顯微技術新的里程碑，極大地擴展了STED CW的功能。結合徠卡超高靈敏度混合型檢測器和白光激光，gated STED在降低激光強度的同時，極大地提高了分辨率和反差。這顯著增強了染料的光學穩定性，使其更適用于活細胞成像?；铙w果蠅幼蟲厚角質層下12 µm處的STED圖像使用共聚焦超高分辨率顯微技術洞悉細胞內部乾坤
實現超高分辨率共定位研究 — 雙色STED成像 “這是我們目前所知的zui*的共定位分析” （麥吉爾大學蒙特利爾神經研究所，P. McPherson教授）徠卡TCS SP8 STED能快速地實現雙色超高分辨率成像。使用同樣的STED環狀光斑，以接近同時成像的速度進行雙色圖像采集。這就使得我們能在納米尺度下進行共定位研究，而不用做色差和樣品漂移校正。在突破衍射極限的情況下對兩種結構相互關系進行觀察，使得共定位研究進入了一個全新的高度。	享受選擇的自由 — 常用熒光染料和蛋白 STED可使用常規的熒光基團進行成像，如 Alexa 488, Oregon Green 488和FITC，并且不用在包埋劑中添加還原劑，不依賴于氧氣的耗盡。同樣使用eYFP, Citrin和 eGFP等熒光蛋白也能得出令人信服的結果。這使得您可以盡可能地采用常規實驗方案，以節省時間和費用。

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快速直觀地看清小于50nm的細節即使是在活圖掃描時，只需鼠標輕輕一點，即可從共聚焦模式切換到超高分辨率成像模式。幾秒鐘之內，即可優化好成像參數，獲得超高分辨率圖像。STED成像*不需要經過數學計算。所見即所得！當然，經過反卷積處理圖像質量會得到進一步改善。徠卡TCS SP8 STED不僅僅是一臺超高分辨率顯微鏡，同時也是一個高度靈活和可升級的共聚焦平臺。的光路設計，結合多光譜的混合型檢測器，能zui大限度地收集光子。這使其能對弱熒光樣品進行光學切片和超高分辨率成像。徠卡TCS SP8成長之路 — 升級至STED。	在納米尺度下進行活細胞動態研究 STED顯微技術能zui小化樣品漂移造成的影響，結合其固有的光學切片能力進行快速成像。STED能在無以倫比的精度下，使用熒光蛋白對活細胞和組織進行超高分辨率成像。可供選擇的— 共聚焦超高分辨率顯微技術新的里程碑，極大地擴展了STED CW的功能。結合徠卡超高靈敏度混合型檢測器和白光激光，gated STED在降低激光強度的同時，極大地提高了分辨率和反差。這顯著增強了染料的光學穩定性，使其更適用于活細胞成像?；铙w果蠅幼蟲厚角質層下12 µm處的STED圖像使用共聚焦超高分辨率顯微技術洞悉細胞內部乾坤
實現超高分辨率共定位研究 — 雙色STED成像 “這是我們目前所知的zui*的共定位分析” （麥吉爾大學蒙特利爾神經研究所，P. McPherson教授）徠卡TCS SP8 STED能快速地實現雙色超高分辨率成像。使用同樣的STED環狀光斑，以接近同時成像的速度進行雙色圖像采集。這就使得我們能在納米尺度下進行共定位研究，而不用做色差和樣品漂移校正。在突破衍射極限的情況下對兩種結構相互關系進行觀察，使得共定位研究進入了一個全新的高度。	享受選擇的自由 — 常用熒光染料和蛋白 STED可使用常規的熒光基團進行成像，如 Alexa 488, Oregon Green 488和FITC，并且不用在包埋劑中添加還原劑，不依賴于氧氣的耗盡。同樣使用eYFP, Citrin和 eGFP等熒光蛋白也能得出令人信服的結果。這使得您可以盡可能地采用常規實驗方案，以節省時間和費用。

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